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Cet arrêté établit la liste des substances actives autorisées dans les produits phytopharmaceutiques et fixe les…

De quoi traite ce texte ?

Cet arrêté établit la liste des substances actives autorisées dans les produits phytopharmaceutiques et fixe les conditions spécifiques d'utilisation pour chacune d'elles. Il vise à encadrer l'autorisation de mise sur le marché de ces produits en garantissant la sécurité et la protection de l'environnement.

Pour qui: Les fabricants et détenteurs d'autorisations de produits phytopharmaceutiques contenant les substances listées; Les États membres qui évaluent et accordent les autorisations de mise sur le marché de ces produits.

L’essentiel

Pays
France
Domaine du droit
Droit de la santé et pharmaceutique
Explication mise à jour le

Que réglemente ce texte ?

  • L'identité et la pureté minimale des substances actives (Aclonifène, Imidaclopride, Métazachlore, Méthomyl).
  • Les types d'utilisation autorisés pour chaque substance (par exemple, herbicide ou insecticide).
  • Les conditions spécifiques d'application et les mesures d'atténuation des risques.
  • Les délais pour la révision des autorisations de mise sur le marché des produits contenant ces substances.

Qui est concerné par ce texte ?

  • Les fabricants et détenteurs d'autorisations de produits phytopharmaceutiques contenant les substances listées.
  • Les États membres qui évaluent et accordent les autorisations de mise sur le marché de ces produits.

Quels sont les points clés ?

  • Chaque substance active doit avoir une pureté minimale spécifique (par exemple, Aclonifène : 970 g/kg, Imidaclopride : 970 g/kg, Métazachlore : 940 g/kg, Méthomyl : 980 g/kg).
  • Des restrictions d'usage sont imposées (par exemple, Métazachlore : 1,0 kg/ha tous les trois ans maximum ; Méthomyl : 0,25 kg/ha par application, pas plus de deux applications par saison, et réservé aux utilisateurs professionnels).
  • Les États membres doivent accorder une attention particulière à la protection des opérateurs, des consommateurs, des organismes non cibles (oiseaux, abeilles, organismes aquatiques) et de l'environnement (eaux souterraines).
  • Les autorisations existantes doivent être révisées à des dates précises, notamment au plus tard le 31 janvier 2010 pour la conformité de la substance active et au plus tard le 31 janvier 2014 pour la mise à jour du dossier produit et l'évaluation des risques.

Droit de la santé et pharmaceutique

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Droit de la santé et pharmaceutique

Explication IA à partir du texte officiel de la loi. Indicatif, ne remplace pas un conseil juridique.