§ 6 Nařízení vlády o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky – Notifikovaná osoba
Nařízení vlády o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky · 55/2015 Sb. · § 6 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 6 nařízení vlády 55/2015 upravuje roli a povinnosti notifikované osoby, která posuzuje shodu aktivních implantabilních zdravotnických prostředků s požadavky nařízení.
§ 6 Notifikovaná osoba
(1) Při autorizaci právnických osob podle zákona o technických požadavcích na výrobky se uplatňují požadavky stanovené v příloze č. 7 k tomuto nařízení. Právnické osoby, které splňují kritéria stanovená v příslušných harmonizovaných normách, se považují za osoby splňující příslušná minimální kritéria nutná k pověření notifikované osoby.
(2) Notifikovaná osoba a výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce na základě dohody stanoví lhůty pro dokončení hodnotících a ověřovacích činností uvedených v přílohách č. 2 až 5 k tomuto nařízení.
(3) Pokud notifikovaná osoba zjistí, že výrobce nesplnil příslušné požadavky tohoto nařízení nebo je nadále nesplňuje, nebo pokud certifikát neměl být vydán, notifikovaná osoba, s přihlédnutím k zásadám přiměřenosti, pozastaví, odejme nebo omezí použití certifikátu, který vydala, s výjimkou případů, kdy výrobce zajistil shodu s těmito požadavky zavedením odpovídajících nápravných opatření. V případě pozastavení, odnětí nebo jakéhokoli omezení certifikátu nebo v případech, kdy může být nutný zásah Úřadu pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví (dále jen „Úřad“), notifikovaná osoba o této skutečnosti informuje Úřad. Úřad uvědomí ostatní členské státy Evropské unie, smluvní státy Dohody o Evropském hospodářském prostoru, Švýcarsko a Turecko (dále jen „členský stát“) a Komisi.
(4) Notifikovaná osoba informuje Úřad o všech vydaných, změněných, doplněných, pozastavených, odňatých nebo odmítnutých certifikátech a uvědomí také ostatní notifikované osoby o pozastavených, odňatých nebo odmítnutých certifikátech a na požádání o vydaných certifikátech. Notifikovaná osoba také na požádání zpřístupní veškeré další příslušné informace o vydaných certifikátech.
(5) Notifikovaná osoba poskytne Úřadu na požádání veškeré podstatné informace a dokumenty, včetně rozpočtových dokumentů, umožňující ověření shody s kritérii stanovenými v příloze č. 7 k tomuto nařízení.
Paragraf 6 nařízení vlády 55/2015 upravuje roli a povinnosti notifikované osoby, která posuzuje shodu aktivních implantabilních zdravotnických prostředků s požadavky nařízení.
Co to znamená v praxi
Notifikovaná osoba posuzuje, zda právnické osoby splňují požadavky pro autorizaci podle zákona o technických požadavcích na výrobky a přílohy č. 7 k tomuto nařízení.
Notifikovaná osoba a výrobce se dohodnou na lhůtách pro dokončení hodnocení a ověřování podle příloh č. 2 až 5.
Pokud výrobce nesplňuje požadavky nařízení, notifikovaná osoba může pozastavit, odejmout nebo omezit certifikát, který vydala.
Notifikovaná osoba informuje Úřad pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví (Úřad) o všech certifikátech (vydaných, změněných, doplněných, pozastavených, odňatých nebo odmítnutých).
Na co si dát pozor
Notifikovaná osoba musí informovat Úřad, pokud zjistí, že výrobce nesplnil požadavky, nebo pokud certifikát neměl být vydán, s výjimkou případů, kdy výrobce zajistil shodu nápravnými opatřeními.
Úřad uvědomí o těchto skutečnostech ostatní členské státy Evropské unie, smluvní státy Dohody o Evropském hospodářském prostoru, Švýcarsko a Turecko a Komisi.
Notifikovaná osoba musí na požádání zpřístupnit Úřadu veškeré podstatné informace a dokumenty pro ověření shody s kritérii z přílohy č. 7.