Stručně: Paragraf 7 vyhlášky 62/2015 stanovuje, jaké údaje musí být uvedeny na poukazu pro diagnostický prostředek in vitro, aby byl platný.
§ 7 Rozsah údajů uváděných na poukazu
(K provedení § 46 odst. 5 zákona)
(1) Na poukazu se uvádějí tyto údaje:
a) kód zdravotní pojišťovny, má-li být diagnostický prostředek in vitro hrazen ze systému veřejného zdravotního pojištění,
b) identifikace pacienta obsahující
1. jméno, popřípadě jména, a příjmení pacienta,
2. kontaktní adresu pacienta,
3. telefonní číslo pacienta, pokud s tím pacient souhlasí,
4. číslo pojištěnce, bylo-li přiděleno; pokud číslo pojištěnce nebylo přiděleno, datum jeho narození,
5. v případě pacienta, který je umístěn v zařízení Vězeňské služby České republiky, obviněného z trestného činu, adresu vazební věznice, do níž byl pacient vzat, jde-li o výkon vazby, u pacienta odsouzeného pro trestný čin adresu věznice, do které byl umístěn k výkonu trestu odnětí svobody, a u pacienta, který je ve výkonu zabezpečovací detence, adresu ústavu, kam byl pacient umístěn pro výkon zabezpečovací detence, nebo
6. v případě poukazu vystavovaného na žádost pacienta, který jej hodlá použít v jiném členském státě, datum narození1),
c) předepsaný diagnostický prostředek in vitro, a to obchodní název, pod nímž je diagnostický prostředek in vitro uváděn na trh, doplněk názvu označující variantu diagnostického prostředku in vitro, pokud existuje, přidělený kód, pod kterým je diagnostický prostředek in vitro evidován Ústavem pro úhradu z veřejného zdravotního pojištění, případně další specifikace a počet balení v případě, že se jedná o sériově vyráběný diagnostický prostředek in vitro,
d) diagnóza pacienta, pro kterou je diagnostický prostředek in vitro pacientovi předepisován; diagnóza se uvádí pomocí kódu Mezinárodní klasifikace nemocí,
e) v případě předepisování diagnostického prostředku in vitro, jenž není hrazen z veřejného zdravotního pojištění, slova „Hradí pacient“,
f) identifikace poskytovatele zdravotních služeb v tištěné podobě obsahující1),
1. jde-li o fyzickou osobu, jméno, popřípadě jména, a příjmení poskytovatele zdravotních služeb, dále adresu místa poskytování zdravotních služeb, identifikační číslo pracoviště zdravotnického zařízení, pokud bylo zdravotní pojišťovnou přiděleno, a telefonní číslo, nebo
2. jde-li o právnickou osobu, název nebo obchodní firmu, adresu sídla, místo poskytování zdravotních služeb, identifikační číslo pracoviště zdravotnického zařízení, pokud bylo zdravotní pojišťovnou přiděleno, a kontaktní telefonní číslo,
g) jméno, popřípadě jména, a příjmení osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat tiskacím písmem a v případě poukazu vystavovaného na žádost pacienta, který jej hodlá použít v jiném členském státě, se dále uvádějí odborná kvalifikace a kontaktní údaje osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat, a to adresu elektronické pošty a telefonní číslo s uvedením mezinárodní předvolby, a údaj „Česká republika“1),
h) podpis osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat a
i) datum vystavení poukazu1).
(2) Jestliže je úhrada diagnostického prostředku in vitro vázána na schválení revizním lékařem příslušné zdravotní pojišťovny, pak
a) revizní lékař na přední straně lékařského předpisu uvede poznámku „Schváleno revizním lékařem“ nebo „Neschváleno revizním lékařem“, datum rozhodnutí, evidenční číslo rozhodnutí, podpis a otisk razítka rozhodujícího revizního lékaře,
b) předepisující lékař na přední straně lékařského předpisu uvede poznámku „Schváleno revizním lékařem“, datum rozhodnutí revizního lékaře o schválení úhrady, evidenční číslo rozhodnutí, nebo
c) předepisující lékař na základě písemného souhlasu revizního lékaře s opakovaným předepisováním diagnostického prostředku in vitro uvede poznámku „Schváleno revizním lékařem“, datum rozhodnutí revizního lékaře o schválení opakované úhrady a evidenční číslo rozhodnutí.
(3) Doklad o písemném souhlasu podle odstavce 2 založí osoby oprávněné diagnostický prostředek in vitro předepsat nejpozději do 5 pracovních dnů ode dne jeho doručení do zdravotní dokumentace pacienta.
(4) Jde-li o diagnostický prostředek in vitro, jehož úhrada je vázána na schválení revizním lékařem příslušné zdravotní pojišťovny, a předepisujícím lékařem je lékař Vězeňské služby České republiky, zasílá poukaz na diagnostický prostředek in vitro reviznímu lékaři příslušné zdravotní pojišťovny k potvrzení tento lékař. Jinak se postupuje podle odstavce 3.
Paragraf 7 vyhlášky 62/2015 stanovuje, jaké údaje musí být uvedeny na poukazu pro diagnostický prostředek in vitro, aby byl platný.
Co to znamená v praxi
Pokud vám lékař předepíše diagnostický prostředek in vitro (např. testovací proužky na cukrovku), poukaz musí obsahovat vaše jméno, adresu, telefon (pokud souhlasíte) a číslo pojištěnce nebo datum narození.
Na poukazu musí být přesně popsán předepsaný prostředek, včetně obchodního názvu a kódu pro úhradu pojišťovnou.
Musí být uvedena vaše diagnóza pomocí kódu Mezinárodní klasifikace nemocí.
Pokud si prostředek hradíte sami, musí být na poukazu výslovně uvedeno „Hradí pacient“.
Poukazy pro pacienty ve vězení nebo vazbě musí obsahovat adresu příslušného zařízení.
Příklad
Paní Nováková potřebuje testovací proužky na cukrovku. Její lékař jí vystaví poukaz, na kterém uvede její jméno, adresu, telefonní číslo (se souhlasem paní Novákové), číslo pojištěnce, diagnózu cukrovky (pomocí kódu), obchodní název proužků a kód pro úhradu pojišťovnou. Dále na poukazu bude identifikace lékaře a jeho podpis.
Na co si dát pozor
Pokud poukaz použijete v jiném členském státě, stačí na něm mít místo čísla pojištěnce datum narození.
Pokud si prostředek hradíte sami, zkontrolujte, zda je na poukazu uvedeno „Hradí pacient“.