§ 83 zákon o léčivech – Výdej léčivých přípravků v lékárně
Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) · 378/2007 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 83 zákona o léčivech upravuje, jakým způsobem lékárny vydávají léčivé přípravky, a to jak na lékařský předpis, tak i bez něj, a stanovuje pravidla pro záměnu či náhradu předepsaných léčiv. Lékárník je povinen vydat předepsaný nebo vyžádaný léčivý přípravek v souladu s jeho klasifikací pro výdej. (§ 83 zákona č. 378/2007 Sb., zákon o léčivech, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Výdej léčivých přípravků v lékárně
- Týká se: provozovatel
- Lhůta nebo doba (odst. 4): „…odstranit ani po ověření u předepisujícího lékaře, musí být takový případ bez zbytečného odkladu oznámen Policii České republiky“
- Lhůta nebo doba (odst. 5): „…ověření podmínek výdeje v registru pro léčivé přípravky s omezením podle § 81c neprodleně podá vydávající farmaceut elektronicky hlášení do tohoto registru“
- Odkazuje na: § 39, § 82, § 81c, § 81
- Judikatura: na § 83 odkazuje 14 soudních rozhodnutí (NS, ÚS, NSS)
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 378/2007 Sb.
(1) Provozovatel oprávněný vydávat léčivé přípravky vydá lékařem předepsaný léčivý přípravek nebo vyžádaný léčivý přípravek, jehož výdej není vázán na lékařský předpis; při výdeji léčivých přípravků v lékárně je povinen postupovat v souladu se stanovenou klasifikací léčivého přípravku pro výdej podle § 39. Je-li léčivý přípravek zařazen do kategorie výdeje i bez lékařského předpisu a pacient takový výdej požaduje, provozovatel lékárny nesmí podmiňovat vydání léčivého přípravku pacientovi předložením lékařského předpisu bez předchozího vyhodnocení toho, zda v tomto případě jsou tato omezení dodržena.
(2) Vyznačí-li předepisující lékař na lékařském předpisu, že trvá na vydání předepsaného humánního léčivého přípravku, může provozovatel oprávněný vydávat léčivé přípravky podle § 82 odst. 2 vydat pouze tento léčivý přípravek. Je-li léčivý přípravek předepsán mezinárodním nechráněným názvem léčivé látky, informuje provozovatel pacienta o odpovídajících léčivých přípravcích s předepsanou cestou podání a lékovou formou, které má k dispozici. V ostatních případech informuje pacienta o možných alternativách k předepsanému léčivému přípravku a s jeho souhlasem je oprávněn zaměnit předepsaný léčivý přípravek za takový léčivý přípravek, který je shodný z hlediska jeho účinnosti a bezpečnosti a obsahuje léčivou látku se stejným mezinárodním nechráněným názvem, se stejnou cestou podání a stejnou lékovou formou. Prováděcí právní předpis stanoví podmínky výdeje a způsob zaznamenání provedené záměny léčivého přípravku.
(3) Nemá-li farmaceut léčivý přípravek předepsaný lékařem k dispozici a je-li nezbytné jeho okamžité vydání, přičemž nelze postupovat podle odstavce 2, vydá náhradní léčivý přípravek odpovídajících léčebných vlastností, který má k dispozici. Prováděcí právní předpis stanoví podmínky pro výdej náhradního léčivého přípravku, rozsah nahrazení předepsaného léčivého přípravku a způsob zaznamenání provedené náhrady.
(4) V případě pochybností o věrohodnosti lékařského předpisu nesmí být léčivý přípravek vydán, a nelze-li tyto pochybnosti odstranit ani po ověření u předepisujícího lékaře, musí být takový případ bez zbytečného odkladu oznámen Policii České republiky. Léčivý přípravek, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, může být vydán i jiné osobě, než které je léčivý přípravek předepsán. Pokud však má farmaceut pochybnost, že osoba, které léčivý přípravek vydává, není schopna zaručit správné používání léčivého přípravku nebo jej může zneužít, léčivý přípravek nevydá. Léčivý přípravek, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nevydá farmaceut nebo farmaceutický asistent také v případě podezření ze zneužití tohoto léčivého přípravku.
(5) Pro účely vydávání léčivých přípravků na lékařský předpis s omezením podle § 39 odst. 4 nebo léčivých přípravků bez lékařského předpisu s omezením podle § 39 odst. 5 je provozovatel oprávněný k výdeji oprávněn zpracovávat osobní údaje pacienta v rozsahu nezbytném pro uskutečnění výdeje v souladu s rozhodnutím o registraci daného léčivého přípravku. Vydávající farmaceut si s ohledem na charakter omezení vyžádá potřebné údaje v registru pro léčivé přípravky s omezením podle § 81c a tyto údaje zpracuje za účelem zjištění, zda jsou splněny podmínky výdeje. Farmaceut výdej neprovede, bylo-li pacientovi omezené množství léčivého přípravku ve stanoveném období již vydáno, nebo pokud nebyly splněny jiné podmínky výdeje. V případě uskutečnění výdeje vyžadujícího ověření podmínek výdeje v registru pro léčivé přípravky s omezením podle § 81c neprodleně podá vydávající farmaceut elektronicky hlášení do tohoto registru; hlášení obsahuje údaje podle § 81 odst. 4 písm. a) až d); technický způsob poskytování uvedených údajů stanoví prováděcí právní předpis.
(6) Provozovatel lékárny je dále povinen
a) při výdeji informovat pacienta o skutečné výši úhrady z veřejného zdravotního pojištění za vydávaná balení souhrnně na každé položce lékařského předpisu,
b) postupovat při výdeji léčivých přípravků a vedení evidence výdejů v souladu s pravidly správné lékárenské praxe stanovenými prováděcím právním předpisem.
(7) Prováděcí právní předpis stanoví způsob vedení evidence o výdeji, obsahové náležitosti dokumentace výdeje a postup při výdeji.
(8) Při výdeji individuálně připravovaných léčivých přípravků s obsahem konopí pro léčebné použití je provozovatel oprávněný k výdeji oprávněn zpracovávat osobní údaje pacienta a předepisujícího poskytovatele zdravotních služeb za účelem potvrzení, že daný individuálně připravovaný léčivý přípravek byl vydán.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Lékárník je povinen vydat předepsaný nebo vyžádaný léčivý přípravek v souladu s jeho klasifikací pro výdej.
- Pokud lékař trvá na vydání konkrétního léčivého přípravku, lékárník smí vydat pouze ten. V ostatních případech může lékárník nabídnout a s pacientovým souhlasem zaměnit předepsaný lék za jiný, který má stejnou účinnost, bezpečnost, léčivou látku, cestu podání a lékovou formu.
- V případě, že lékárna nemá předepsaný lék a je nutné jeho okamžité vydání, může vydat náhradní léčivý přípravek s odpovídajícími léčebnými vlastnostmi.
- Léčivý přípravek lze vydat i jiné osobě než pacientovi, pokud lékárník nemá pochybnosti o její schopnosti zajistit správné používání léku.
Na co si dát pozor
- V případě pochybností o věrohodnosti lékařského předpisu nesmí být lék vydán. Pokud se pochybnosti nepodaří odstranit ani po ověření u lékaře, musí být případ oznámen Policii ČR.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Judikatura k § 83
Jak soudy aplikují § 83
… provozovatel lékárny XY v XY, ul. XY, a současně osoba podnikající v oboru lékárenství, odborně vzdělaná v oboru farmacie, umožnil R. S. a J. G. neoprávněné opatření níže uvedených léčiv a další neoprávněné nakládání s nimi tím, že v rozporu se svými odbornými znalostmi i zákonnými povinnostmi, zejména s ustanovením § 83 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, jmenovaným osobně na základě R. S. padělaných lékařských předpisů znějících na jména R. S. a J. G. vydal minimálně 12 druhů níže označených léčiv obsahujících psychotropní látky, v originálním …
… do 30. 4. 2017, v provozovně s názvem Lékárna u S. M., nacházející se v L., na ulici XY, kde byla zaměstnána na pozici vedoucího lékárníka, s cílem navýšení obratu předmětné provozovny, v rozporu se svými odbornými znalostmi z oboru farmacie i zákonnými povinnostmi vyplývajícími zejména z ustanovení § 82 odst. 1 a § 83 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění účinném do 31. 12. 2017, a § 5 odst. 2 písm. f) zákona č. 167/1998 Sb., o návykových látkách, poté co byla oslovena neznámým, polsky mluvícím mužem, který ji požádal o prodej většího …
… a Rady (ES) č. 273/2004 a v kategorii č. 1 přílohy Nařízení Rady (ES) č. 111/2005 jako prekurzor, a které slouží k výrobě metamfetaminu (pervitinu), který je jako psychotropní látka zařazen v příloze č. 5, zákona č. 167/1998 Sb., o návykových látkách, a to v rozporu s ustanovením § 39 odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb. a § 83 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., kdy obě obžalované prodávaly větší množství těchto léčivých přípravků jednomu kupujícímu, který jí předal několik občanských průkazů či rodných čísel různých osob, na něž byl poté celý nákup rozepsán po …
Související
§ 7 Předepisování léčivých přípravků s obsahem vy (Vyhláška o předepisování léčivých přípra)§ 49 Výdej léčivých přípravků v lékárně (Zákon o léčivech a o změnách a doplnění )§ 3 PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kte)§ 9 Výdej léčivých přípravků (Vyhláška, kterou se stanoví správná léká)§ 17 PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM PO (Vyhláška o způsobu předepisování léčivýc)