§ 1 Vyhláška zavádí registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků, aby byla zajištěna jejich vý… § 2 Paragraf 2 vyhlášky 102/1969 stanovuje, které hromadně vyráběné léčivé přípravky podléhají regi… § 3 Žádost o registraci léčivého přípravku podává výrobce Ministerstvu zdravotnictví Slovenské soci… § 4 Paragraf 4 vyhlášky 102/1969 stanovuje, jaké informace a dokumenty musí obsahovat žádost o regi… § 5 Paragraf 5 vyhlášky 102/1969 stanovuje, že léčivé přípravky, o jejichž registraci se žádá, musí… § 6 Ministerstvo vydá rozhodnutí o registraci léčivého přípravku po skončení registračního řízení a… § 7 Paragraf 7 vyhlášky 102/1969 stanovuje, za jakých podmínek může Ministerstvo zdravotnictví Slov… § 8 Ministerstvo zdravotnictví vede rejstřík hromadně vyráběných léčivých přípravků a zveřejňuje v … § 9 Registrace léčivých přípravků podle této vyhlášky nahrazuje dříve nutná povolení k používání lé… § 10 Paragraf 10 vyhlášky 102/1969 upravuje, jak se registrují léčivé přípravky, které už byly povol… § 11 Paragraf 11 vyhlášky 102/1969 dává Ministerstvu zdravotnictví Slovenské socialistické republiky… § 12 Vyhláška ministerstva zdravotnictví Slovenské socialistické republiky o registraci hromadně vyr…