§ 1 Paragraf 1 vyhlášky 81/1969 zavádí registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků, aby byla … § 2 Paragraf 2 vyhlášky 81/1969 stanovuje, které hromadně vyráběné léčivé přípravky podléhají regis… § 3 Žádost o registraci hromadně vyráběného léčivého přípravku podává výrobce Ministerstvu zdravotn… § 4 Paragraf 4 vyhlášky 81/1969 stanovuje, jaké informace musí obsahovat žádost o registraci hromad… § 5 Paragraf 5 stanovuje, že léčivé přípravky, o jejichž registraci se žádá, musí projít laboratorn… § 6 Paragraf 6 vyhlášky 81/1969 stanovuje, že po skončení registračního řízení vydá Ministerstvo zd… § 7 Ministerstvo zdravotnictví vymaže léčivý přípravek z rejstříku registrací, pokud o to požádá ma… § 8 Ministerstvo zdravotnictví vede rejstřík hromadně vyráběných léčivých přípravků a zveřejňuje zá… § 9 Registrace léčivého přípravku podle této vyhlášky nahrazuje dříve nutné povolení k používání lé… § 10 Paragraf 10 vyhlášky 81/1969 stanovuje, jak se budou registrovat léčivé přípravky, které již ex… § 11 Ministerstvo zdravotnictví může v odůvodněných mimořádných situacích povolit výjimky z pravidel… § 12 Vyhláška 81/1969 Sb. o registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků začala platit 1. září …